Aldehīds , jebkura no klasēm organiskie savienojumi kurā oglekļa atomam ir divkārša saite ar skābekļa atomu, viena saite ar ūdeņraža atomu un viena saite ar citu atomu vai atomu grupu (apzīmēta ar R vispārējās ķīmiskajās formulās un struktūras diagrammās). Divkāršā saite starp oglekli un skābekli ir raksturīga visiem aldehīdiem un ir pazīstama kā karbonilgrupa. Daudziem aldehīdiem ir patīkama smaka, un principā tos iegūst no spirtiem, dehidrogenējot (atdalot ūdeņradi), no kura procesa cēlies nosaukums aldehīds .
kā kriptons ieguva savu vārdu
spirtu oksidēšana Spirtus var oksidēt, iegūstot aldehīdus, ketonus un karbonskābes. Organisko savienojumu oksidēšanās parasti palielina saites no oglekļa līdz skābeklim, un tas var samazināt saites ar ūdeņradi skaitu. Enciklopēdija Britannica, Inc.
Aldehīdos notiek ļoti dažādas ķīmiskās reakcijas, ieskaitot polimerizāciju. To kombinācija ar cita veida molekulām rada tā sauktos aldehīda kondensācijas polimērus, kas izmantoti tādās plastmasās kā Bakelīts un lamināta galda materiālā Formica. Aldehīdi ir noderīgi arī kā šķīdinātāji un smaržu sastāvdaļas un kā starpprodukti krāsvielas un farmaceitiskie preparāti . Noteikti aldehīdi ir iesaistīti fizioloģiskos procesos. Piemēri ir tīklene ( A vitamīns aldehīds), kas ir svarīgs cilvēka redze, un piridoksāla fosfāts, kas ir viena no B vitamīns6 . Glikoze un citi tā sauktie reducējošie cukuri ir aldehīdi, tāpat kā vairāki dabiski un sintētisks hormoni .
In formaldehīds , vienkāršākais aldehīds, karbonilgrupa ir saistīta ar diviem ūdeņraža atomiem. Visos pārējos aldehīdos karbonilgrupa ir saistīta ar vienu ūdeņraža un vienu oglekļa grupu. Kondensētās strukturālās formās aldehīda karbonilgrupu parasti attēlo kā ―CHO. Izmantojot šo konvenciju, formaldehīda formula ir HCHO un acetaldehīda formula ir CH3PRIEKŠ.
Oglekļa atomi, kas saistīti ar aldehīda karbonilgrupu, var būt piesātinātu vai nepiesātinātu alkilgrupu daļa, vai arī tie var būt alicikliski, aromātiski vai heterocikliski gredzeni.
Ir divi vispārīgi aldehīdu nosaukšanas veidi. Pirmā metode ir balstīta uz Starptautiskās tīras un lietišķās ķīmijas savienības (IUPAC) izmantoto sistēmu, un to bieži dēvē par sistemātisku nomenklatūra . Ar šo metodi tiek pieņemta garākā oglekļa atomu ķēde, kas kā pamatalkānu satur karbonilgrupu. Aldehīds tiek parādīts, nomainot sufiksu -e uz -al. Tā kā aldehīda karbonilgrupa var atrasties tikai vecākās ķēdes galā un tāpēc tai jābūt ogleklim 1, tās atrašanai nav nepieciešams izmantot skaitli.
cik augsts drudzis var nonākt pirms nāves
Iekš savienojums nosauktais 4-metilpentanāls, garākā oglekļa ķēde satur piecus oglekļa atomus, un tāpēc vecāku nosaukums ir pentāns; pievieno norādi -al, lai norādītu uz aldehīda grupas klātbūtni, un ķēde ir numurēta, sākot ar karbonilgrupu. Metilgrupai tiek piešķirts skaitlis 4, jo tā ir saistīta ar ķēdes ceturto oglekli.
Otra aldehīdu nomenklatūras metode, kas minēta kā kopējā nomenklatūra, ir nosaukt tos pēc attiecīgā karbonskābe ; i., karbonskābe ar tādu pašu struktūru kā aldehīds, izņemot to, ka ―CHO vietā parādās ―COOH. Skābēm parasti piešķir nosaukumu, kas beidzas ar -skābi. Aldehīdiem piešķir to pašu nosaukumu, bet ar piedēkli -skābe aizstāj ar -aldehīdu. Divi piemēri ir formaldehīds un benzaldehīds.
kad mazuļi ir bijuši pasaules seriālā
Kā vēl viens piemērs ir CH parastais nosaukumsdivi= CHCHO, kuram IUPAC nosaukums ir 2-propenāls, ir akroleīns, nosaukums, kas iegūts no akrilskābes, pamatkarboksilskābes, nosaukuma.
Copyright © Visas Tiesības Aizsargātas | asayamind.com