Glikogenolīze , process, kurā glikogēns, primārais ogļhidrāts, kas uzkrāts dzīvnieku aknās un muskuļu šūnās, tiek sadalīts glikozē, lai nodrošinātu tūlītēju enerģiju un uzturētu glikozes līmeni asinīs badošanās . Glikogenolīze galvenokārt notiek aknās, un to stimulē glikagona un epinefrīna (adrenalīna) hormoni.
enzīmu defekti, kas ietekmē glikogēna sadalīšanos muskuļos Dažādi enzīmu defekti var novērst enerģijas izdalīšanos, normāli sadaloties glikogēnam muskuļos. Fermenti, kuros var rasties defekti, ietver glikozes-6-fosfatāzi (I); lizosomālā x-1,4-glikozidāze (II); atdalīšanas ferments (III); sazarojošais ferments (IV); muskuļu fosforililāze (V); aknu fosforililāts (VI, VIII, IX, X); un muskuļu fosfofruktokināze (VII). Fermentu defekti, kas var izraisīt citas ogļhidrātu slimības, ir galaktokināze (A1); galaktozes 1-fosfāta UDP transferāze (Adivi); fruktokināze (B); aldolāze (C); fruktozes 1,6-difosfatāzes deficīts (D); piruvāta dehidrogenāzes komplekss (E); un piruvāta karboksilāze (F). Enciklopēdija Britannica, Inc.
kam tiek izmantots skriemelis
Kad glikozes līmenis asinīs samazinās, tāpat kā tukšā dūšā, palielinās glikagona sekrēcija no aizkuņģa dziedzeris . Šo pieaugumu papildina a vienlaikus samazinājums insulīns sekrēcija, jo insulīna darbības, kuru mērķis ir palielināt glikozes glabāšanu šūnās glikogēna veidā, ir pretrunā ar glikagona darbību. Pēc sekrēcijas glikagons nonāk aknās, kur tas stimulē glikogenolīzi.
Lielākā daļa glikozes, kas izdalās no glikogēna, nāk no glikozes-1-fosfāta, kas veidojas, kad enzīms glikogēna fosforililīds katalizē glikogēna polimēra sadalīšanos. Aknās nieres un zarnās glikozes-1-fosfāts (atgriezeniski) tiek pārveidots par glikozes-6-fosfātu ar fermenta fosfoglukomutāzes palīdzību. Šajos audos ir arī glikozes-6-fosfatāzes ferments, kas glikozi-6-fosfātu pārvērš brīvā glikozē, kas izdalās asinīs, tādējādi atjaunojot glikozes līmeni asinīs. Glikozes-6-fosfātu uzņem arī muskuļu šūnas, kur tas nonāk glikolīzē (reakciju kopums, kas sadala glikozi, lai uztvertu un uzkrātu enerģiju adenozīna trifosfāts vai ATP). Neliels daudzums brīvās glikozes tiek ražots arī glikogenolīzes laikā, izmantojot glikogēna atdalīšanas enzīmu, kas pabeidz glikogēna noārdīšanos, piekļūstot atzarošanas punktiem polimērā.
kādā valstī ir Lieldienu sala
Epinefrīns, līdzīgi kā glikagons, stimulē glikogenolīzi aknās, kā rezultātā paaugstinās glikozes līmenis asinīs. Tomēr šo procesu parasti sāk cīņas vai bēgšanas reakcija, atšķirībā no fizioloģiskā glikozes līmeņa pazemināšanās asinīs, kas stimulē glikagona sekrēciju. Salīdzināt glikoģenēze.
Dažādas retas iedzimtas glikogēna uzkrāšanās slimības rada anomālijas glikogenolīzē. Piemēram, V tipa glikogēna uzkrāšanās slimība (Makardela slimība) izraisa glikogēna fosforilāzes trūkumu, kas pasliktina glikogēna sadalīšanos un neļauj muskuļiem apmierināt fiziskās slodzes enerģijas prasības. III tipa glikogēna uzkrāšanās slimība (Kori vai Forbes slimība) izraisa gēna mutācijas, kas iesaistīts glikogēna atdalīšanas enzīma ražošanā. Slimība izraisa šūnu patoloģisku, nepilnīgi sadalītu glikogēna molekulu uzkrāšanos, kas izraisa audu bojājumus, īpaši aknās un muskuļos.
Copyright © Visas Tiesības Aizsargātas | asayamind.com