Sarkanās asins šūnas ir ļoti specializētas, labi pielāgotas to primārajai funkcijai - skābekļa transportēšanai no plaušām uz visiem ķermeņa audiem. Sarkano šūnu skaits ir aptuveni 7,8 μm (1 μm = 0,000039 collas) diametrā, un tām ir abpusēji izliektu disku forma, kas nodrošina lielu virsmas un tilpuma attiecību. Pārbaudot svaigas asinis ar mikroskopu, sarkanās šūnas, šķiet, ir dzeltenzaļie diski ar bāliem centriem, kuros nav redzamu iekšējo struktūru. Centrifugējot asinis, lai šūnas nogulsnētos, iesaiņoto sarkano šūnu tilpums (hematokrīta vērtība) vīriešiem svārstās no 42 līdz 54 procentiem no kopējā tilpuma un sievietēm no 37 līdz 47 procentiem; vērtības bērniem ir nedaudz zemākas. Parasto sarkano asins šūnu tilpums ir diezgan vienāds, tāpēc hematokrīta vērtību galvenokārt nosaka sarkano šūnu skaits vienā asins vienībā. Normālais sarkano šūnu skaits svārstās no četriem miljoniem līdz sešiem miljoniem kubikmilimetrā.
Sarkanās asins šūnas ir noslēgtas plānā membrānā, kas sastāv no ķīmiski sarežģītiem lipīdiem, olbaltumvielām un ogļhidrātiem ļoti organizētā struktūrā. Ārkārtas sarkano šūnu izkropļojumi rodas tās pārejā caur nelieliem asinsvadiem, no kuriem daudziem ir mazāks diametrs nekā sarkanajām šūnām. Kad deformējošais spriegums tiek noņemts, šūna atsperas sākotnējā formā. Sarkanā šūna viegli panes locīšanos un locīšanos, bet, ja notiek ievērojama membrānas izstiepšanās, šūna tiek bojāta vai iznīcināta. Membrāna ir brīvi caurlaidīga ūdens , skābeklis, oglekļa dioksīds, glikoze, urīnviela un dažas citas vielas, bet tas ir necaurlaidīgs hemoglobīnam. Šūnā galvenais katijons ir kālijs; turpretī plazmā un ārpusšūnu šķidrumos galvenais katjons ir nātrijs . Sūknēšanas mehānisms, ko virza fermenti sarkanajās šūnās, uztur nātrija un kālija koncentrāciju. Sarkanās šūnas ir pakļautas osmotiskai iedarbībai. Kad tās ir suspendētas ļoti atšķaidītos (hipotoniskos) nātrija hlorīda šķīdumos, sarkanās šūnas uzņem ūdeni, kā rezultātā tās palielinās un kļūst sferoīdākas; koncentrētos sāls šķīdumos tie zaudē ūdeni un saraujas.
Kad tiek bojātas sarkano šūnu membrānas, hemoglobīns un cits izšķīdis saturs var izplūst no šūnām, atstājot membrāniskās struktūras kā spokus. Šis process, ko sauc hemolīze , rada ne tikai osmotiskā ūdens iedarbība, bet arī daudzi citi mehānismi. Tie ietver sarkano šūnu fizisku bojājumu, piemēram, kad asinis tiek uzkarsētas, caur mazu adatu tiek pakļautas lielam spiedienam vai tiek sasaldētas un atkausētas; ķīmiski sarkano šūnu bojājumi ar tādiem līdzekļiem kā žults sāļi, mazgāšanas līdzekļi un noteiktas čūsku indes; un imunoloģisko reakciju izraisītie bojājumi, kas var rasties, kad antivielas pievienoties sarkanajām šūnām komplementa klātbūtnē. Kad šāda iznīcināšana notiek ātrāk nekā parasti, rodas hemolītiskā anēmija.
kad legos pirmoreiz iznāca
Sarkano šūnu membrānas virsmā ir molekulu grupa, kas piešķir asins grupu specifiku (t.i., to atšķirt asins šūnas grupās). Lielāko daļu asinsgrupu vielu veido ogļhidrāti, kas saistīti ar olbaltumvielām, un konkrēto asinsgrupu parasti nosaka ogļhidrātu porcijas ķīmiskā struktūra. Asins grupas vielas ir antigēni kas spēj izraisīt antivielu veidošanos, ja to injicē personām, kurām trūkst antigēna. Asins grupas antigēnu noteikšana un atpazīšana tiek veikta, izmantojot asins serumu, kas satur šīs antivielas. Lielais dažādu sarkano šūnu antigēnu skaits padara ārkārtīgi maz ticamu, ka personām, kas nav identiski dvīņi, būs vienāds asins grupas vielu klāsts.
Ņujorkas gigantu pēdējā superbowl uzvara
Aptuveni 95 procentus no sarkano asins šūnu sausā svara veido hemoglobīns - viela, kas nepieciešama skābekļa transportēšanai. Hemoglobīns ir olbaltumviela; molekula satur četras polipeptīdu ķēdes (tetramēru), katra ķēde sastāv no vairāk nekā 140 aminoskābēm. Katrai ķēdei ir piestiprināta ķīmiskā struktūra, kas pazīstama kā hēma grupa. Hēma sastāv no gredzenveida organiskais savienojums pazīstams kā porfirīns, kuram pievienots dzelzs atoms. Tas ir dzelzs atoms, kas atgriezeniski saista skābekli, asinīm pārvietojoties starp plaušām un audiem. Katrā hemoglobīna molekulā ir četri dzelzs atomi, kas attiecīgi var saistīt četrus skābekļa atomus. Sarežģītā porfirīna un olbaltumvielu struktūra nodrošina pareizu vide dzelzs atomam, lai tas fizioloģiskos apstākļos atbilstoši saistītos un atbrīvotu skābekli. The radniecība hemoglobīna daudzums skābeklim ir tik liels, ka pie skābekļa spiediena plaušās aptuveni 95 procenti hemoglobīna ir piesātināti ar skābekli. Kad skābekļa spriedze samazinās, tāpat kā audos, skābeklis norobežojas no hemoglobīna un ir pieejams, lai pārvietotos difūzija caur sarkano šūnu membrānu un plazmu līdz vietām, kur to lieto. Ar skābekli piesātinātā hemoglobīna daļa nav tieši proporcionāla skābekļa spiedienam. Samazinoties skābekļa spiedienam, hemoglobīns ar neproporcionālu ātrumu atsakās no tā skābekļa, tāpēc lielāko skābekļa daļu var atbrīvot ar salīdzinoši nelielu skābekļa spriedzes kritumu. Hemoglobīna afinitāti pret skābekli galvenokārt nosaka hemoglobīna struktūra, bet to ietekmē arī citi sarkano šūnu apstākļi, jo īpaši pH un daži organiskie fosfāti savienojumi rodas glikozes, īpaši 2,3-difosfoglicerāta ( Skatīt zemāk Elpošana ).
hemoglobīna tetramērs Divi αβ dimēri apvienojas, veidojot pilnīgu hemoglobīna molekulu. Katrā hēma grupā ir centrālais dzelzs atoms, kas ir pieejams skābekļa molekulas saistīšanai. Α1bdivireģions ir apgabals, kurā α1apakšvienība mijiedarbojas ar βdiviapakšvienība. Enciklopēdija Britannica, Inc.
Hemoglobīnam ir daudz lielāka afinitāte pret oglekļa monoksīdu nekā pret skābekli. Oglekļa monoksīds rada letālu iedarbību, saistoties ar hemoglobīnu un novēršot skābekļa transportēšanu. Hemoglobīna skābekļa nesošās funkcijas var tikt traucētas citos veidos. Hemoglobīna dzelzs parasti ir reducētā vai dzelzs stāvoklī gan oksihemoglobīnā, gan deoksihemoglobīnā. Ja dzelzs pati oksidējas līdz dzelzs stāvoklim, hemoglobīns tiek mainīts uz methemoglobīnu, brūnu pigmentu, kas nespēj pārvadāt skābekli. Sarkanās šūnas satur fermentus, kas spēj uzturēt dzelzi normālā stāvoklī, bet nenormālos apstākļos asinīs var parādīties liels daudzums methemoglobīna.
Uzziniet par sirpjveida šūnu anēmiju un to, kā niecīga mikrofluidiskā ierīce var palīdzēt analizēt sirpjveida šūnu pacientu asiņu uzvedību. Kā niecīga ierīce var palīdzēt prognozēt sirpjveida šūnu uzvedību. Masačūsetsas Tehnoloģiju institūts (Britannica izdevniecības partneris) Skatiet visus šī raksta videoklipus
kur bija īstā sv. Nikolajs dzimis?
Sirpjveida šūnu anēmija ir nopietna un bieži letāla slimība, kurai raksturīga iedzimta hemoglobīna patoloģija. Personas, kurām ir sirpjveida šūnu anēmija, galvenokārt ir afrikāņu izcelsmes. Slimību izraisa viena gēna mutācija, kas nosaka hemoglobīna molekulas struktūru. Sirpjveida hemoglobīns atšķiras no parastā hemoglobīna ar to, ka viena aminoskābe (glutamīnskābe) vienā polipeptīdu ķēžu pārī ir aizstāta ar citu (valīns). Šīs vienas intramolekulārās izmaiņas tik maina hemoglobīna molekulas īpašības, ka rodas anēmija un citi efekti. Ir identificētas daudzas citas ģenētiski noteiktas hemoglobīna patoloģijas. Daži no tiem rada arī vairāku veidu slimības. Pētījums par mainītās hemoglobīna struktūras ietekmi uz tā īpašībām ir ievērojami paplašinājis zināšanas par hemoglobīna molekulas struktūras un funkcijas attiecībām.
Copyright © Visas Tiesības Aizsargātas | asayamind.com