Uzziniet, kā dzimumu nosaka pēc dzimuma hromosomām, kas tiek mantotas no vecāku DNS caur mejozi. Video par dzimuma hromosomām un bioloģiskā dzimuma mantojumu. Enciklopēdija Britannica, Inc. Skatiet visus šī raksta videoklipus
hcl sauc par ūdeņraža hlorīdu kā molekulu un sauc par sālsskābi kā skābi
Dzimuma hromosoma , vai nu no hromosomu pāra, kas nosaka, vai indivīds ir vīrietis vai sieviete. Cilvēku un citu zīdītāju dzimuma hromosomas zinātnieki apzīmē kā X un Jā . Cilvēkiem dzimuma hromosomas sastāv no viena pāra no 23 hromosomu pāriem. Tiek saukti pārējie 22 hromosomu pāri autosomas .
Indivīdi, kuriem ir divas X hromosomas (XX), ir sievietes; indivīdi, kuriem ir viens X hromosomu un viena Y hromosoma (XY) ir vīrieši. X hromosoma atgādina lielu autosomālu hromosomu ar garu un īsu roku. Y hromosomai ir viena gara roka un ļoti īsa otrā roka. Šis ceļš uz maleness vai femaleness rodas mejozes brīdī, kad šūna sadalās, lai iegūtu gametas vai dzimumšūnas, kurām ir puse no normālā hromosomu skaita. Mejozes laikā XY vīriešu dzimuma-hromosomu pāris atdala un nodod X vai Y, lai atdalītu gametas; rezultāts ir tāds, ka puse izveidoto gametu (spermas) satur X hromosomu, bet otra puse - Y hromosomu. Sievietei ir divas X hromosomas, un visām sieviešu olšūnu šūnām parasti ir viena X. Ar X nesošo spermu apaugļotās olšūnas kļūst par mātītēm (XX), savukārt ar Y nesošo spermu apaugļotās olšūnas kļūst par vīriešiem (XY).
Atšķirībā no pārī savienotajām autosomām, kurās katrs dalībnieks parasti nēsā alēles (formas) vienā un tajā pašā gēnā, sapārotās dzimuma hromosomas nesatur identisku ģenētiskās informācijas papildinājumu. X hromosoma, kas ir lielāka, satur daudz vairāk gēnu nekā Y. Tiek uzskatīts, ka iezīmes, kuras kontrolē gēni, kas atrodami tikai X hromosomā, ir saistītas ar dzimumu ( redzēt saites grupa). Recesīvas ar dzimumu saistītas pazīmes, piemēram, hemofilija un sarkan-zaļā krāsu aklums vīriešiem rodas daudz biežāk nekā sievietēm. Tas ir tāpēc, ka vīrietis, kurš manto recesīvo alēle viņa X hromosomā uz Y hromosomas nav alēļu, kas neitralizētu tās iedarbību. Savukārt mātītei ir jāpārmanto recesīvā alēle abās viņas X hromosomās, lai pilnībā parādītu šo pazīmi. Sieviete, kas mantojusi ar dzimumu saistītu traucējumu recesīvo alēli vienā no viņas X hromosomām, tomēr var parādīt ierobežotu iezīmes izpausmi. Iemesls tam ir tāds, ka katrā normālas sievietes somatiskajā šūnā viena no X hromosomām tiek nejauši deaktivizēta. Šo deaktivizēto X hromosomu šūnā var uzskatīt par mazu, tumši nokrāsotu struktūru - Barra ķermeni. kodols .
Gēnu ietekme, kas tiek pārvadāta tikai uz Y hromosomu, protams, izpaužas tikai vīriešiem. Lielākā daļa šo gēnu ir tā saucamie maleness noteicēji, kas nepieciešami sēklinieku attīstībai auglim.
Ir zināms, ka vairāki traucējumi ir saistīti ar patoloģisku dzimuma hromosomu skaitu. Tērnera sindroms un Klinefeltera sindroms ir vieni no visbiežāk sastopamajiem. Skatīt arī X trisomija; XYY-trisomija.
Copyright © Visas Tiesības Aizsargātas | asayamind.com